Application locale de simvastatine à relargage lent comme substitut osseux au niveau de défauts osseux sur le tibia de rats : étude pilote - Implant n° 2 du 01/05/2014
 

Implant n° 2 du 01/05/2014

 

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Léna Messica  

Le but de cette étude est d’analyser l’hypothèse que l’application locale de statines affecte positivement la formation osseuse et d’évaluer l’effet potentiel de relarguer lentement des simvastatines comme substitut osseux pour la guérison de défauts osseux sur le tibia de rat.

Des granules d’hydroxypropyle méthylcellulose, avec ou sans simvastatines, ont été insérés dans des défauts osseux importants dans les tibias de 16 rats (8 dans le groupe expérimental, 8...


Le but de cette étude est d’analyser l’hypothèse que l’application locale de statines affecte positivement la formation osseuse et d’évaluer l’effet potentiel de relarguer lentement des simvastatines comme substitut osseux pour la guérison de défauts osseux sur le tibia de rat.

Des granules d’hydroxypropyle méthylcellulose, avec ou sans simvastatines, ont été insérés dans des défauts osseux importants dans les tibias de 16 rats (8 dans le groupe expérimental, 8 dans le groupe témoin). Les variables osseuses histomorphométriques en statique et dynamique ont été examinées au bout de 2, 4, 6 et 8 semaines.

Tous les indices examinés dans le groupe d’étude ont indiqué une guérison améliorée par rapport au groupe témoin, bien que la signification statistique n’ait pas été démontrée pour toutes les variables. Dans l’analyse histomorphométrique statique, l’épaisseur et le volume osseux étaient significativement plus importants dans le groupe expérimental, mais la fraction de surface trabéculaire couverte d’ostéoblastes actifs, celle couverte du tissu osseux et le volume osseux calcifié total n’étaient pas significativement plus élevés dans ce même groupe. Dans l’analyse histomorphométrique dynamique, le taux d’apposition minérale était significativement plus important dans le groupe expérimental que dans le groupe témoin. Le temps expérimental et les effets de dosage ont été observés pour la plupart des valeurs osseuses dans le groupe expérimental.

Les résultats indiquent que l’application de simvastatine pour le traitement de défauts osseux améliore le processus de guérison. Le dosage et la méthodologie d’administration exigent de nouveaux calibrages.

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