Immediate loading of Brånemark implants : a 24-month follow-up of a comparative prospective pilot study between mandibular overdentures supported by conical transmucosal and standard MK II Implants - Implant n° 2 du 01/05/2003
 

Implant n° 2 du 01/05/2003

 

Implant a lu - Revue de presse

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Thierry Neimann  

Cette étude prospective compare les résultats à long terme d'implants de 2 types différents, mis en charge immédiatement, reliés par une barre en U supportant une overdenture. Tous ces implants sont situés dans la zone mandibulaire interforaminale. L'étude porte sur 10 patients répartis de façon randomisée en 2 groupes. Dans le groupe de contrôle, 5 patients reçoivent chacun 4 implants Brånemark Mk II et 4 piliers leur sont connectés lors du temps chirurgical.

Dans le...


Cette étude prospective compare les résultats à long terme d'implants de 2 types différents, mis en charge immédiatement, reliés par une barre en U supportant une overdenture. Tous ces implants sont situés dans la zone mandibulaire interforaminale. L'étude porte sur 10 patients répartis de façon randomisée en 2 groupes. Dans le groupe de contrôle, 5 patients reçoivent chacun 4 implants Brånemark Mk II et 4 piliers leur sont connectés lors du temps chirurgical.

Dans le groupe test (5 patients), chacun reçoit 4 implants coniques transmuqueux (Nobel Biocare) en 1 seule pièce sur lesquels se fait la connection prothétique.

Les caractéristiques des implants suivis sont rapportées sur une table.

Dans tous les cas, les implants ont été mis en charge immédiatement après leur placement. La seule différence entre chaque groupe est le type d'empreinte puisque le groupe test ne comporte pas de pilier prothétique.

Les auteurs décrivent les critères d'exclusion et d'inclusion dans l'étude, les procédures chirurgicales et prothétiques ainsi que les critères d'évaluation retenus.

Les patients ont été suivis pendant au moins 24 mois. Les implants sont évalués lors de la mise en charge, puis après 12 et 24 mois selon les paramètres suivants : indice de plaque modifiée, indice de saignement modifié et profondeur au sondage.

La résorption osseuse péri-implantaire est mesurée sur des clichés panoramiques après 12 et 24 mois de mise en charge prothétique.

Aucune différence significative n'a été relevée entre les 2 groupes pour les paramètres déjà cités (voir nombreuses tables). Les taux de succès cumulatifs selon les critères d'Albrektsson et al. sont de 100 % pour les 2 groupes.

Pour les auteurs, les résultats préliminaires de cette étude quel que soit le type d'implant (1 pièce ou 2 éléments) du système Nobel Biocare de l'étude confirment les résultats de nombreuses autres publications.

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