Effets de la topographie de la surface implantaire en titane sur l'expression des gènes des ostéoblastes - Implant n° 2 du 01/05/2006
 

Implant n° 2 du 01/05/2006

 

Implant a lu Revue de presse

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Résumé par Sébastien Molko  

Cette étude évalue comment des effets topographiques sur la surface en titane changeaient l'expression des gènes reliés à l'os et des facteurs de transcription.

Des ostéoblastes ont été mis en culture sur :

• des disques en titane

- soufflé par des particules de dioxyde (TiOBlast ) ;

- soufflé par des particules et mordancé par de l'acide hydrofluorique (Osseospeed , Astra Tech) ;

- soufflé par des particules et mordancé (SLA-1) ;...


Cette étude évalue comment des effets topographiques sur la surface en titane changeaient l'expression des gènes reliés à l'os et des facteurs de transcription.

Des ostéoblastes ont été mis en culture sur :

• des disques en titane

- soufflé par des particules de dioxyde (TiOBlast ) ;

- soufflé par des particules et mordancé par de l'acide hydrofluorique (Osseospeed , Astra Tech) ;

- soufflé par des particules et mordancé (SLA-1) ;

- soufflé par des particules, mordancé, rincé par une protection N2 et gardé dans du NaCl isotonique (SLA-2, Institut Straumann) ;

• des disques en Ti cp.

Des cultures à haute densité de cellules préostéoblastiques mésenchymateuses humaines (HEPM 1486, ATCC) ont grandi durant 72 h et le PCR a été utilisé pour l'analyse quantitative de ALP, Cbfa1, Osterix, le collagène type I, l'ostéocalcine et l'expression du gène BSPII.

Le PCR a montré des augmentations significatives (P < 0,001) dans l'expression du gène ALP dans la croissance des ostéoblastes sur SLA-2 par rapport à toutes les autres surfaces. L'expression du gène Cbfa1/RUNX-2 était significativement augmentée (P < 0,01) sur la surface tiOBlast et Osseospeed comparée aux surfaces SLA-1 et SLA-2. L'expression d'Osterix avait une tendance semblable à celle de Cbfa1.

Les propriétés de surface implantaire peuvent donc contribuer à la régulation de la différenciation de l'ostéoblaste en influençant le niveau des gènes en relation avec l'os et les facteurs de transcription dans les cellules préostéoblastiques mésenchymateuses humaines.

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