Traitement implantaire avec combinaison de l'augmentation latérale des procés alvéolaires : étude prospective à 3 ans - Implant n° 4 du 01/11/2004
 

Implant n° 4 du 01/11/2004

 

Implant a lu - Revue de presse

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Thierry Neimann  

Cette étude évalue les données cliniques et radiographiques d'implants dentaires placés après une augmentation latérale de crêtes alvéolaires trop étroites avec une combinaison d'os autogène et d'hydroxyapatite d'origine bovine (Bio-Oss®, Geistlich Söhne).

Les critères d'exclusion et d'inclusion de l'étude sont présentés.

Au total, 30 patients âgés en moyenne de 41,6 ans ont été retenus ; 29 augmentations latérales de sites implantaires...


Cette étude évalue les données cliniques et radiographiques d'implants dentaires placés après une augmentation latérale de crêtes alvéolaires trop étroites avec une combinaison d'os autogène et d'hydroxyapatite d'origine bovine (Bio-Oss®, Geistlich Söhne).

Les critères d'exclusion et d'inclusion de l'étude sont présentés.

Au total, 30 patients âgés en moyenne de 41,6 ans ont été retenus ; 29 augmentations latérales de sites implantaires représentant 74 implants ont été suivies pendant 3 ans.

La technique de greffe est décrite et iconographiée. La période de cicatrisation avant l'insertion des fixtures Brånemark Mk II de 3,75 mm de diamètre et de 13 à 15 mm de longueur a duré 6 mois selon un protocole chirurgical en 2 temps avec mise en place des piliers de cicatrisation 6 mois plus tard.

Ainsi, les implants ont été mis en charge 1 an après la chirurgie d'augmentation des crêtes osseuses. Puis, des bridges provisoires ont permis une mise en fonction pendant 12 mois avant les réalisations prothétiques définitives. Les protocoles de suivi et les méthodes d'évaluation des clichés radiographiques et des données cliniques sont détaillés.

Trois implants ont été perdus avant la mise en charge. Le taux de survie a été de 95,9 %.

Pour l'augmentation latérale des crêtes, les prélèvements osseux ont été effectués dans la région symphysaire (11 sites) et rétromolaire, région du ramus (18 sites).

Le ratio Bio-Oss® et prélèvement osseux était de 50/50.

Le niveau osseux péri-implantaire après 3 ans était le même que celui des implants contrôles non inclus dans l'étude et placés dans des sites osseux non modifiés préalablement.

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