Brånemark implant and osteoporosis: a clinical exploratory study - Implant n° 3 du 01/08/2001
 


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Implant n° 3 du 01/08/2001

 

Brånemark implant and osteoporosis: a clinical exploratory study

Implant a lu - Revue de presse

Chirurgie

Thierry Neimann  

Cette étude rétrospective porte sur des patients ayant une ostéoporose du squelette axial et appendiculaire, incluant les maxillaires et ayant reçu un traitement implantaire oral.

Les sites osseux ont été préparés de façon spécifique, en utilisant des forets de diamètre inférieur de 1 mm à celui des implants. Les périodes d'ostéointégration sont de 4,5 mois à la mandibule et 8,5 mois au maxillaire.

Les données de référence sont des clichés radiographiques...


Cette étude rétrospective porte sur des patients ayant une ostéoporose du squelette axial et appendiculaire, incluant les maxillaires et ayant reçu un traitement implantaire oral.

Les sites osseux ont été préparés de façon spécifique, en utilisant des forets de diamètre inférieur de 1 mm à celui des implants. Les périodes d'ostéointégration sont de 4,5 mois à la mandibule et 8,5 mois au maxillaire.

Les données de référence sont des clichés radiographiques préopératoires, l'histoire médicale des patients, la résistance osseuse perçue lors du forage des sites implantaires ainsi que des mesures de densité osseuse. Treize patients (11 femmes et 2 hommes) ont reçu 70 implants de formes différentes, référencés selon leur longueur, diamètre et type. La période d'observation moyenne est de 3 ans et 4 mois (6 mois à 11 ans).

Une ostéoporose de la colonne vertébrale ou de la hanche ou des 2 régions a été diagnostiquée pour 14 patients et une ostéopénie pour 2 autres.

Deux implants ont été perdus et le taux global de survie implantaire à la fin de l'étude est de 97 % au maxillaire et 97,3 % à la mandibule.

La perte osseuse marginale après 1 an coïncide avec les résultats d'autres études ne tenant pas compte des conditions osseuses initiales. Ces résultats permettent aux auteurs de recommander ces traitements implantaires à des patients atteints d'ostéoporose en adaptant la préparation osseuse pour obtenir une bonne stabilité primaire et en prolongeant les temps de cicatrisation.

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